ਵੇਯੋਂਗ ਫਾਰਮਾ ਹਾਈ ਸਟੈਂਡਰਡ ਦੇ ਨਾਲ ਨਵਾਂ GMP ਨਿਰੀਖਣ ਪਾਸ

23 ਤੋਂ 24 ਅਪ੍ਰੈਲ ਤੱਕ, ਇੱਕ 5-ਮੈਂਬਰੀ ਵੈਟਰਨਰੀ ਡਰੱਗ GMP ਨਿਰੀਖਣ ਮਾਹਰ ਸਮੂਹ ਨੇ Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd ਲਈ ਨਵੇਂ GMP ਨਿਰੀਖਣ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ। ਸ਼ਹਿਰੀ ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਬਿਊਰੋ ਦੇ ਸੰਬੰਧਤ ਨੇਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੀਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਬਿਊਰੋ ਨੇ ਅਬਜ਼ਰਵਰ ਵਜੋਂ ਗਵਾਹ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ। , ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਟੀਮ ਦੇ ਸਬੰਧਤ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲਿਆ।

ਮਾਹਰ ਸਮੂਹ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵੇਯੋਂਗ ਫਾਰਮਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਜੀਐਮਪੀ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਜਨਰਲ ਮੈਨੇਜਰ ਲੀ ਜਿਆਂਜੀ ਦੀ ਜਾਣ-ਪਛਾਣ ਨੂੰ ਸੁਣਿਆ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਨਵੀਨੀਕਰਨ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਸਮਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ।ਨਵੇਂ GMP ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਸਖਤ ਅਨੁਸਾਰ, ਮਾਹਰ ਟੀਮ ਨੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਹਾਰਡਵੇਅਰ ਸਹੂਲਤਾਂ, ਆਨ-ਸਾਈਟ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ ਅਤੇ API ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਅਮਲੇ ਦੇ ਕਾਰਜਾਂ 'ਤੇ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਆਡਿਟ ਕੀਤੇ, ਅਤੇ GMP ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ, ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਬਾਰੇ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਅਤੇ ਪੁੱਛਗਿੱਛ ਕੀਤੀ। ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਸਮੱਗਰੀ.

ਨਿਰੀਖਣ ਕੀਤੀਆਂ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਪਾਊਡਰ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ, ਪਾਊਡਰ/ਪਲਵਿਸ, ਪ੍ਰੀਮਿਕਸ, ਬੋਲਸ/ਟੈਬਲੇਟ, ਗ੍ਰੈਨਿਊਲ (ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਕੱਢਣ ਸਮੇਤ), ਗੈਰ-ਅੰਤਿਮ ਨਿਰਜੀਵ ਵੱਡੇ-ਆਵਾਜ਼ ਵਾਲੇ ਟੀਕੇ, ਅੰਤਮ ਨਿਰਜੀਵ ਵੱਡੇ-ਆਵਾਜ਼ ਵਾਲੇ ਗੈਰ-ਇੰਟਰਾਵੇਨਸ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ (ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਕੱਢਣ ਸਮੇਤ ), ਅੰਤਮ ਨਿਰਜੀਵ ਛੋਟੇ-ਆਵਾਜ਼ ਵਾਲੇ ਟੀਕੇ (ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਕੱਢਣ ਸਮੇਤ), ਮੌਖਿਕ ਹੱਲ (ਚੀਨੀ ਦਵਾਈ ਕੱਢਣ ਸਮੇਤ), ਬਾਹਰੀ ਕੀਟਨਾਸ਼ਕ, ਅਤੇ ਗੈਰ-ਕਲੋਰੀਨ ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ 11 ਅੰਤਿਮ ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨਾਂ, 8 ਚੀਨੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਅਤੇ ਆਈ.vermectin, ਏਪ੍ਰੀਨੋਮੈਕਟਿਨ, ਵਾਲਨੇਮੁਲਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ,ਟਾਇਮੁਲਿਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਫਿਊਮਰੇਟ, oxytetracycline hydrochloride, ਕਲੋਸੈਂਟਲ ਸੋਡੀਅਮ, ਅਬਾਮੇਕਟਿਨ, ਟਿਲਮੀਕੋਸਿਨ, ਟਿਲਮੀਸੋਸਿਨ ਫਾਸਫੇਟ,tyvanosin ਟਾਰਟਰੇਟ, ਟਿਲਡੀਪੀਰੋਸਿਨ,ਫਲੋਰਫੇਨਿਕੋਲਅਤੇ doxycycline hydrochloride 13 API ਉਤਪਾਦ।

ਨਿਰੀਖਣ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਮਾਹਰ ਸਮੂਹ ਨੇ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਵੇਯੋਂਗਲ ਦੇ ਨਵੇਂ GMP ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦਾ ਸਮੁੱਚਾ ਪੱਧਰ ਉੱਚਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਅਤੇ ਹਾਰਡਵੇਅਰ ਮਿਆਰੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਅਤੇ ਸਹੂਲਤਾਂ ਦੇ ਉੱਚ ਮਿਆਰ ਨੇ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਬੁੱਧੀਮਾਨ ਅਤੇ ਡਿਜੀਟਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤਾ ਹੈ.ਕੀਟਾਣੂਨਾਸ਼ਕ, ਪਾਊਡਰ, ਪਲਵਿਸ, ਪ੍ਰੀਮਿਕਸ, ਅਤੇ ਟੀਕੇ ਦੀਆਂ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨਾਂ ਉਦਯੋਗ ਤੋਂ ਸਿੱਖਣ ਯੋਗ ਹਨ;ਨਿਰੀਖਣ ਦੀ ਰੇਂਜ ਪੂਰੀ ਹੈ, ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੋਵਾਂ ਸਮੇਤ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ 20 ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨਾਂ ਪਾਸ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ; ਵੇਯੋਂਗ ਨੇ ਸਾਲਾਂ ਦੌਰਾਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਆਪਣਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਲਗਾਤਾਰ ਵਧਾਇਆ ਹੈ, ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਮਾਰਟ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਬਣਾਇਆ ਹੈ, ਇੱਕ ਕਰਮਚਾਰੀ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਹੈ ਪੋਜੀਸ਼ਨਿੰਗ ਸਿਸਟਮ, ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਆਧੁਨਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਹੂਲਤਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਰ.ਟੀ.ਓ.ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਖੇਤੀਬਾੜੀ ਮੰਤਰਾਲੇ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਮਾਹਰ ਸਮੂਹ ਨੇ ਸਰਬਸੰਮਤੀ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿੱਤੀ ਕਿ Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. ਦੀਆਂ 11 ਤਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨਾਂ ਅਤੇ 13 API ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੇ ਉੱਚ ਸਕੋਰਾਂ ਨਾਲ ਨਵੇਂ GMP ਦੀ ਜਾਂਚ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕੀਤਾ।

ਵੇਯੋਂਗ ਦੇ ਚੇਅਰਮੈਨ ਝਾਂਗ ਕਿੰਗ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਨਵੇਂ ਜੀਐਮਪੀ ਦਾ ਨਿਰੀਖਣ ਵੇਯੋਂਗ ਲਈ ਪੜਾਅਵਾਰ ਅਤੇ ਅੰਤਮ ਸੂਚਕ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਹੈ।ਸਾਨੂੰ ਨਵੇਂ GMP ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਤੱਤ ਦਾ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ GMP ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਨਿਰੀਖਣ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, GMP ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਸੰਗਠਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਘਰੇਲੂ ਪਹਿਲੀ-ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਅੱਗੇ ਵਧਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਉੱਦਮ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰੀ ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਮਿਆਰ.

ਨਵੇਂ GMP ਨਿਰੀਖਣ ਦਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਹੋਣਾ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ ਕਿ ਵੇਯੋਂਗ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ। ਵੇਯੋਂਗ ਇਸ ਨਿਰੀਖਣ ਨੂੰ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੇ ਏਕੀਕਰਣ ਦੀ ਵਪਾਰਕ ਰਣਨੀਤੀ ਨੂੰ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੇ ਇੱਕ ਮੌਕੇ ਵਜੋਂ ਲਿਆਏਗਾ, "ਚੀਨੀ" ਦੀ ਧਾਰਨਾ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਵੈਟਰਨਰੀ ਮੈਡੀਸਨ, ਵੇਯੋਂਗ ਦੀ ਕੁਆਲਿਟੀ”, ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਫਾਇਦਿਆਂ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਈਵਰਮੇਕਟਿਨ, ਏਪ੍ਰੀਨੋਮੇਕਟਿਨ, ਅਤੇ ਟਾਇਮੁਲਿਨ ਫਿਊਮੇਰੇਟ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਆਰ ਐਂਡ ਡੀ ਅਤੇ ਟਾਈਵਾਨੋਸੀਨ ਟਾਰਟਰੇਟ ਅਤੇ ਟਿਲਮੀਕੋਸਿਨ, ਆਦਿ ਦੀਆਂ ਤਿਆਰੀਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਾਂਗੇ।ਅਸੀਂ ਵੇਯੋਂਗ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਵਿਕਾਸ ਪੜਾਅ ਬਣਾਵਾਂਗੇ, ਵਿਸ਼ਵ ਦੇ ਪ੍ਰਜਨਨ ਉਦਯੋਗ ਲਈ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਾਂਗੇ, ਅਤੇ ਚੀਨ ਦੇ ਪਸ਼ੂ ਸਿਹਤ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਅਤੇ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਾਂਗੇ।

ਉਤਪਾਦਨ ਚਿੱਤਰ